职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/生物工程/生物制药
岗位职责：
1、负责质量体系文件的建立及日常管理，保证在用文件的现行有效：组织文件的编制、审批、培训、发放、建档、更改、回收、销毁、借阅、年审等，跟踪维护外来技术文件的现行有效；
2、负责组织各部门开展部门内部文件管理工作；
3、负责质量管理体系建立，改进，内审和外审以及相关要求的培训；
4、组织内外部不合格工作的确认、指派改进部门的调查分析、跟踪改进措施；
5、监督体系文件的执行；
6、负责部门档案的管理；
7、主导公司CNAS申报，组织和配合完成各项CNAS申报工作内容。
8、完成领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、要求本科5年以上相关工作经验，或者研究生3年以上相关工作经验。
