职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/生物工程/生物制药
1 、参与质量标准、取样方法、检验操作规程、留样管理规程等文件的制定与修改。
2、 严格按照检验标准、SOP进行取样、检验。
3、 准确及时的完成原辅料、中药材、包装材料、提取液、产品、稳定性考察样品等理化检验工作和检验记录。
4 、负责滴定液、标准品、对照品、试剂、试液的管理。
5、负责实验室危险品、毒品的管理。
6、协助完成验证相关的理化检验工作。
经验要求
1 、具有1～2年药品理化检验的相关工作经验。
2 、熟悉药品质量管理规范和其他相法律法规。
3 、熟悉药品检验管理流程及相应要求。
