职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/生物工程/生物制药
1 负责投诉、不良反应监测、退货、偏差、变更、OOS/OOT、CAPA等质量活动的调查处理及记录的归档。
2 负责公司产品变更补充申请资料收集、整理及申报工作。
3 负责药品包装材料的文字审核、省局备案工作。
4 负责注册相关事宜。
5 协助质量负责人做好其他质量相关工作。
有偏差、变更、注册、GMP认证相关工作经验者优先录用
