职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/医院/医疗/护理/医疗管理
1.掌握临床研究流程，参与项目临床试验的前期调研和临床研究资料的撰写；2.协助临床试验相关会议的组织，协助研究者招募患者，进行受试者管理；3.完成试验项目的伦理递交，组织项目启动；4.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作；5.协助临床试验所涉档案.材料.试验器械等的管理；6.及时全面地向部门经理汇报研究中心进展情况；7.及时.完整地收集研究相关资料；8.公司指派的其他工作。
岗位要求：1.熟悉CFDA相关法规及临床试验流程，了解和掌握医疗器械的临床试验要求；2.专科及以上学历，临床医学.护理学.生物医学工程等专业优先；3.有一年以上的医院工作经验或CRC工作经验优先；4.熟悉医院工作流程，具有良好的沟通技巧和团队合作精神，工作责任心强，能够承受一定的工作压力。
