职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医药研发/生产/注册
主要职责：
1、负责制定公司文件编制、审批、批准、发放、执行以及文件修订等工作管理制度。
2、组织进行公司管理制度及操作规程的编制与修订。
3、负责公司管理制度及操作规程原件的归档与管理。
4、 组织相关部门对文件执行情况进行检查，根据检查结果督促各部门加强培训或修订文件。
5、按照GMP体系条款管理公司体系文件，组织完成审计工作缺陷项整改，及时取证。
6、认真执行GMP、中药等法规和规范，贯彻执行集团公司的质量方针政策和质量管理制度，按照相关法规和规范与要求发挥质量管理和监督的职能，对公司实施规范和产品质量负责。
