职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/生物工程/生物制药
岗位职责
1、大专或本科以上学历，药学及相关专业。
2、具有1-2年及以上制药企业QC或样品管理相关工作经验，负责（原辅料、中间体、成品、稳定性样品、包材等）样品管理、留样管理、稳定性考察管理等。
3、熟悉GMP对样品管理的相关要求，了解《中国药典》基本知识。
4、具有GMP迎检工作经验优先，能够配合检查员对样品管理流程的核查。
5、熟练使用办公软件（Word、Excel），具备基本的文件处理能力。
