职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医疗器械研发/维修
1、 协助部门负责人完成质量体系的建立和完善；
2、负责文件、记录管理和外来文件的管理；
3、协助领导开展内审、管理评审和自检工作；
4、负责物料、成品的放行审核；
5、负责质量回顾和质量风险管理；
6、负责不良事件监测、分析、改进和上报；
7、负责偏差、变更、CAPA、投诉、退货、不合格品管理和验证管理
8、完成领导交代的其他工作
