职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/生物工程/生物制药
1. 按照检验操作规程完成化工物料，原辅包的检测；
2. 根据生产计划配合生产中控，中间体检测及成品的检验；
3.根据稳定性计划完成实验室稳定性样品的理化仪器项目的检验；
4.按照方案完成相关分析方法的验证、确认、转移等，并实时完成记录，出具报告；
5. 根据文件规定，及时完成相关记录；；
6. 部门领导安排的其他临时工作.
任职要求：
1. 大专及以上学历，药学相关专业，同岗位1年以上工作经验；
2. 必要时需加班或倒班，固体制剂检测经验优先，会液相、气相、紫外、溶出等优先；
3. 了解GMP药厂QC的合规化管理规定，熟悉有机化学和无机化学的基础知识，分析化学相关知识，掌握中国药典凡例以及理化检测相关内容，中国药品检验标准操作规范；
4. 认同企业文化，积极上进，善于学习；做事严谨，高效；理解和沟通能力好。
加入我们，您将获得:
1、完善的岗前、岗中培训，助力您快速融入团队；
2、高效务实、友善和谐的团队氛围；
3、明确的晋升通道及薪资标准，较完善的薪酬福利体系：包括但不限于五险一金、绩效奖金、节日福利、年终奖、餐食补贴、租房补贴、育儿补贴、年度旅游、定期体检、补充医疗险等；
4、 舒适的办公环境，较好的行业发展前景。
工作时间：8:30-5:30 （夏令时），8:30-5:00 （冬令时），单双休，不符合基础条件者请勿投递，谢谢！
