职位描述
职位类别:医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/生物工程/生物制药
1. 按照检验操作规程完成化工物料,原辅包的检测;
2. 根据生产计划配合生产中控,中间体检测及成品的检验;
3.根据稳定性计划完成实验室稳定性样品的理化仪器项目的检验;
4.按照方案完成相关分析方法的验证、确认、转移等,并实时完成记录,出具报告;
5. 根据文件规定,及时完成相关记录;;
6. 部门领导安排的其他临时工作.
任职要求:
1. 大专及以上学历,药学相关专业,同岗位1年以上工作经验;
2. 必要时需加班或倒班,固体制剂检测经验优先,会液相、气相、紫外、溶出等优先;
3. 了解GMP药厂QC的合规化管理规定,熟悉有机化学和无机化学的基础知识,分析化学相关知识,掌握中国药典凡例以及理化检测相关内容,中国药品检验标准操作规范;
4. 认同企业文化,积极上进,善于学习;做事严谨,高效;理解和沟通能力好。
其他:
1、身体健康,无传染性疾病或开放性创伤,以符合原料药生产的卫生要求。
2、责任心强,能够吃苦耐劳,适应倒班。
3、严格遵守公司管理制度,服从工作安排,确保在职期间工作技能达到公司及部门的要求标准,考核达标。
加入我们,您将获得:
1、多元成长:提供系统的轮岗学习机会,助你全面了解业务,平行岗位培训机会(原料药、制剂、固体等方向),在岗期间职业技能和价值提升。
2、晋升畅通:明确的晋升通道,绩效优秀者优先获得晋升机会;
3、薪资激励:具备竞争力的薪资体系,能力与收入同步增长;
4、完善的岗前、岗中培训,助力您快速融入团队;
5、高效务实、友善和谐的团队氛围;
6、明确的晋升通道及薪资标准,较完善的薪酬福利体系:包括但不限于五险一金、绩效奖金、节日福利、年终奖、餐食补贴、租房补贴、年度旅游、定期体检、补充医疗险等;
7、 舒适的办公环境,稳健的经营理念,较好的行业发展前景。
工作时间:8:30-5:30 (夏令时),8:30-5:00 (冬令时),单双休,不符合基础条件者请勿投递,谢谢!