职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医药研发/生产/注册
1、组织并配合质量负责人制定并执行公司质量方针目标、质量工作计划；
2、监督生产人员对工艺操作规程及其他管理文件的严格实施；
3、负责填写批生产记录；
4、对仓库和所有生产区域进行日常巡回检查，内容包括接受技术培训情况、SOP执行情况，原始记录的正确、及时、完整情况，对影响药品质量的重点操作，应作重点审查、核对；
5、负责物料及生产过程的状态控制；
6、负责清场的检查及状态控制；
7、负责产品合格证的控制；
8、完成领导交办的其他临时性工作，包括新产品报批以及延续等
