职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医药研发/生产/注册
岗位职责：
1、负责车间所有相关活动的GMP符合性；
2、参与GMP审计，监督流感疫苗车间现场，确保文件、记录符合GMP及公司要求；
3、负责协助起草/审核部门相关制度、文件、规程；
4、负责偏差、变更、CAPA、风险评估、日常监控问题跟进整改等质量信息报告起草、流转审批、跟进执行；
5、协调组织验证方案起草、流转审批、协调组织实施；
6、完成车间经理安排的各项工作任务；
任职要求：
1、大专及以上学历；
2、生物制药、药学专业优先，其它专业亦可。
3、熟悉公司质量管理SOP及GMP相关知识，2年以上生物制品生产工作经验优先。局别偏差、变更、CAPA等调查能力。
