岗位职责： 1、按GMP及工艺全程监控现场规范，排查违规偏差并跟进整改； 2、收集核对生产质检数据，更新台账报表，确保真实完整可追溯； 3、审核批次资料，跟进放行审批，归档单据报告，确保合规精准放货； 4、负责赋码对接、录入上传，排查漏错码异常，保障追溯系统合规； 5、协调受托方生产质量事务，定期撰写日报周报及总结并上报； 6、配合公司及药监核查，整理提交备案资料，协助落实合规管控； 7、领导交办的其他事项。 任职条件： 1、大专及以上，药学、制药工程、药品生产、质检等相关专业。1-3年制药制剂、现场监管、追溯码或台账经验者优先，可接受优秀应届生培养； 2、熟悉GMP及片剂工艺质量要点；熟练Office，独立完成数据统计、报表、归档及追溯异常处理； 3、严谨细致、责任心强，善沟通协调与问题跟进；能独立对接多部门，服从安排，可稳定驻厂（入职公司为南京总部，主要工作地点常驻武汉受托药企厂区）。 加入我们，您将获得: 1、成长空间：提供系统轮岗与多岗位培训，持续提升专业技能与职业价值； 2、晋升通道：明确的晋升路径，绩效优秀者优先获得发展机会； 3、薪资激励：具备竞争力的薪酬体系，实现能力与收入同步增长； 4、完善培训：覆盖岗前、岗中全阶段，助您快速融入团队、胜任岗位； 5、团队氛围：高效务实、协作友善的工作环境； 6、福利保障：五险一金、补充意外医疗保险、绩效奖金、节日福利、年终奖、餐食补贴、租房补贴、年度旅游、年度体检等全面福利体系； 7、发展平台：舒适的办公环境，稳健的经营理念，较好的行业发展前景。 工作时间： 依据委托生产排产计划来，每周至少休息一天。