职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医药研发/生产/注册
1.洁净区环境监测：纯化水监测理化以及微生物限度、沉降菌、浮游菌、尘埃粒子 2.生产现场关键点的监控：配制、分装、组装 3.原料、半成品、成品的取样 4.批生产记录的审核放行 5.偏差和不合格品的调差、上报以及处理 6.体系文件的修改审核并发放回收以及质量相关的记录保管 7.验证方案的审核以及执行 8.留样室的管理
