职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医药研发/生产/注册
1.洁净区环境监测：纯化水监测理化以及微生物限度、沉降菌、浮游菌、尘埃粒子 2.原料、半成品、成品的取样检测 3.批生产记录的填写 4.偏差和不合格品的调差、上报以及处理 5.质量相关的记录保管 6.验证方案的执行 7.留样室的管理 8.领导交代的其他事宜
