岗位职责： 1、体系与台账维护：建立并持续维护符合GMP要求的计量管理体系、台账及《计量、校准标准管理规程》； 2、计量计划与执行：负责计量器具的评估、分类、周期管理，组织实施内校（具备资质项目）或外检，确保生产、检测、环测等关键设备计量合规与完好； 3、内部校准实施：编制相关SOP，开展对压差表、温湿度计、玻璃器皿等部分器具的内部校准与自检工作； 4、计量档案管理：负责校准证书、报告的接收、审核、归档与系统化管理； 5、培训与能力建设：组织计量相关培训，跟踪法规更新，推动团队取得注册计量师或计量员职业能力证书； 6、完成上级安排的其他相关工作。 任职条件： 1、大专及以上学历，计量、仪器仪表、药学或相关专业优先； 2、掌握GMP体系内计量管理相关内容者优先； 3、掌握计算机基础操作技能、办公软件操作技能等； 4、具有一定的沟通协调能力、原则性、严谨细致与责任心、计划与时间管理能力。 其他： 1、身体健康状况良好，符合药品生产相关健康要求； 2、遵守公司规章制度，服从工作调度，持续学习提升岗位技能并通过考核。 加入我们，您将获得: 1、成长空间：提供系统轮岗与多岗位培训，持续提升专业技能与职业价值； 2、晋升通道：明确的晋升路径，绩效优秀者优先获得发展机会； 3、薪资激励：具备竞争力的薪酬体系，实现能力与收入同步增长； 4、完善培训：覆盖岗前、岗中全阶段，助您快速融入团队、胜任岗位； 5、团队氛围：高效务实、协作友善的工作环境； 6、福利保障：五险一金、补充意外医疗保险、绩效奖金、节日福利、年终奖、餐食补贴、租房补贴、年度旅游、年度体检等全面福利体系； 7、发展平台：舒适的办公环境，稳健的经营理念，较好的行业发展前景。 工作时间： 8:30-5:30 （夏令时），8:30-5:00 （冬令时），单双休。