职位描述
职位类别:医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/生物工程/生物制药
岗位职责:
1、严格执行GMP与工艺规程,按时保质完成生产任务;
2、负责生产全过程设备、管道及工器具的检查与清洁,确保符合要求;
3、按规程操作,监控工艺参数,准确填写批生产记录;
4、及时上报并协助处理生产异常,提出改进建议以提升质量效率;
5、做好工作交接与汇报,确保生产连续性与信息畅通。
任职条件:
1、大专及以上,不限专业,有药厂固体制剂工作经验者优先;
2、熟悉GMP规范,至少2年以上固体制剂生产经验;
3、掌握固体制剂设备和工艺操作。
其他:
1、身体健康状况良好,符合药品生产相关健康要求;
2、遵守公司规章制度,服从工作调度,持续学习提升岗位技能并通过考核。
加入我们,您将获得:
1、成长空间:提供系统轮岗与多岗位培训,持续提升专业技能与职业价值;
2、晋升通道:明确的晋升路径,绩效优秀者优先获得发展机会;
3、薪资激励:具备竞争力的薪酬体系,实现能力与收入同步增长;
4、完善培训:覆盖岗前、岗中全阶段,助您快速融入团队、胜任岗位;
5、团队氛围:高效务实、协作友善的工作环境;
6、福利保障:五险一金、补充意外医疗保险、绩效奖金、节日福利、年终奖、餐食补贴、租房补贴、年度旅游、年度体检等全面福利体系;
7、发展平台:舒适的办公环境,稳健的经营理念,较好的行业发展前景。
工作时间:
8:30-5:30 (夏令时),8:30-5:00 (冬令时),单双休。
