岗位职责： 1、负责理化检验与仪器分析方法相关的规程起草、修订及验证确认工作； 2、统筹安排原辅料、中控品、中间体及成品的检验任务，保障生产进度； 3、管理实验室稳定性考察项目，跟踪检验结果并完成报告反馈； 4、开展实验室仪器日常维护、校准及OOS/OOT等质量异常调查； 5、组织实施组内技能培训与日常物资管理，提升团队检验效能； 6、完成上级交办的其他实验室相关工作。 任职条件： 1、本科及以上学历，药学或相关专业，具备5年以上GMP药企仪器QC相关工作经验； 2、熟练掌握HPLC、GC、AAS、UV、IR等分析仪器的操作、维护与确认流程； 3、具备良好的沟通表达与团队管理能力，工作严谨负责，能适应一定工作压力。 其他： 1、身体健康状况良好，符合药品生产相关健康要求； 2、遵守公司规章制度，服从工作调度，持续学习提升岗位技能并通过考核。 加入我们，您将获得: 1、成长空间：提供系统轮岗与多岗位培训，持续提升专业技能与职业价值； 2、晋升通道：明确的晋升路径，绩效优秀者优先获得发展机会； 3、薪资激励：具备竞争力的薪酬体系，实现能力与收入同步增长； 4、完善培训：覆盖岗前、岗中全阶段，助您快速融入团队、胜任岗位； 5、团队氛围：高效务实、协作友善的工作环境； 6、福利保障：五险一金、补充意外医疗保险、绩效奖金、节日福利、年终奖、餐食补贴、租房补贴、年度旅游、年度体检等全面福利体系； 7、发展平台：舒适的办公环境，稳健的经营理念，较好的行业发展前景。 工作时间： 8:30-5:30 （夏令时），8:30-5:00 （冬令时），单双休。