职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医药研发/生产/注册
岗位职责：
1、负责起草或修订质量标准和检验操作规程及QC的相关文件。
2、负责样品管理，及时完成样品及记录的交接，出具检验报告，以及剩余样品的销毁等工作。
3. 负责试剂管理，根据使用情况完成采购申请、入库、发放等工作。
4. 负责标准品（对照品）管理，根据使用情况完成采购申请、入库、发放等工作。
5. 负责留样（包括稳定性）管理，及时完成留样及稳定性样品的收发等工作。
任职资格：
1、大专，医药、生物工程、制药工程、化学等相关专业
2、两年以上工作经验
