职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医药研发/生产/注册
工作职责：
1. 实验室的日常管理，包括实验室巡检，卫生检查，5S定置管理；
2. 维护QC质量控制体系，包括相关的SOP和TWI等起草和修订，实验室纸质、电子文档数据等管理。
3. QC培训管理，包括部门培训安排、新员工培训等；
4. 管理对照品，包括接收、分装、保管和发放，并维护合理库存。
5. 管理样品及留样，包括接收、分发、定期检查，留样室管理。
6. 稳定性管理，包括稳定性样品管理、稳定性方案的起草、更新，趋势分析、稳定性报告出具，及临床用稳定性资料等。稳定性箱的管理包括电子数据。
7. 化学试剂和检验用耗材的采购、入库、分发并维护合理库存。
8. 实验室的应急管理，停水、停电、消防配合等。
9. 原辅料、包材等的质量标准的起草。
10. 有毒、易制毒化学品管理。
任职要求：
1、本科学历以上，具有3年以上的相关工作经验；
2、掌握质量控制相关GMP法规及数据完整性要求；
3、能够阅读相关的专业文献，起草或翻译相关的英文文件。
职位福利：五险一金、年底双薪、股票期权、带薪年假、定期体检、周末双休、节日福利、员工旅游
