职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医药研发/生产/注册
工作职责：
1. 对照品标化
2. 稳定性研究测试
3. 实验室事件/OOS/OOT/OOE调查
4. 分析方法转移、确认和验证实施
5. 中间品、成品质量标准和分析方法起草和修订
6. 理化和仪器测试
7. 色谱柱管理
8. 实验室的应急管理，停水、停电、消防配合等
9. 纯化水的监测
10. 支持实验室仪器计量管理
11. 支持标准品、对照品等标准物质管理
12. 支持稳定性研究管理
13. 支持仪器的验证和确认
14. 支持仪器校验、期间核查、维护
15. 支持 /包材取样、数据管理，支持试剂、试药、溶液管理
任职要求：
1、本科及以上学历；药学、化学相关专业；
2、能够阅读相关的专业文献，起草或翻译相关的英文文件。
职位福利：五险一金、年底双薪、股票期权、带薪年假、定期体检、周末双休、节日福利、员工旅游
