职位描述
岗位职责：
（1）负责进口药品注册和中国境内工厂申报生产注册资料的翻译，撰写和整理；
（2）承担申报资料递交及注册样品送检工作；
（3）负责项目注册相关问题的咨询，收集注册法规、指导原则等；
（4）跟进协调公司在药品审评中心在审项目，跟进注册检验情况、审评状态。
（5）完成上级领导临时交给的注册相关工作任务。
任职资格：
（1）药学等相关专业，本科以上学历，药品研发或注册1-3年工作经验；
（2）熟悉国家药品注册法规、指导原则及审评技术等相关要求；
（3）具有良好的沟通协调能力；
（4）能够和团队精诚合作；
（5）英语良好，能与外方邮件沟通，口语佳者优先考虑。
简历也可投递至：David@aurovitas.com.cn
